九九久久国产精品|欧美精品国产日韩诱惑|福利无码一区二区久久|国产午夜福利免费看成年片|亚洲欧美综合另类久久精品|99亚洲精品无码久久久久|中文字幕乱码人妻无码久久麻豆|久久非洲Av一区二区三区无码

歡迎訪問(wèn)洛尚|LAWSON!
洛尚|LAWSON宣傳語(yǔ)

關(guān)鍵字:超聲波破碎儀、粘度計(jì)、金屬浴、組織研磨儀

洛尚|LAWSON聯(lián)系方式

新聞動(dòng)態(tài)

News

技術(shù)知識(shí)

恒溫珠浴器在細(xì)胞的復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用_簡(jiǎn)單步驟

文章出處:原創(chuàng) 作者:Lawson(洛尚中國(guó)) 人氣: 816 發(fā)表時(shí)間:2021/3/7 15:00:09

一.實(shí)驗(yàn)名稱:細(xì)胞的復(fù)蘇

二.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?將凍存的細(xì)胞恢復(fù)活性

三.實(shí)驗(yàn)原理:在低于-70的超低溫條件下,有機(jī)體細(xì)胞內(nèi)部的生化反應(yīng)其緩慢,甚至終止。所謂冷凍保存,就是將體外培養(yǎng)物或生物活性材料懸浮在加有或不加冷凍保護(hù)劑的溶液中,以一定的冷凍速率降至零下某度(一般是低于-70°c的超低溫條件),并在此溫度下對(duì)其長(zhǎng)期保存的過(guò)程。而復(fù)蘇就是將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)造成損害。

四.實(shí)驗(yàn)步驟

1.實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

1).將珠浴器DHB-200預(yù)熱至37℃,將培養(yǎng)液預(yù)熱后分裝到培養(yǎng)皿中

2).離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等

2.取出凍存管

1).根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào).

2).從液氫罐中取出細(xì)胞盒,取出所需的細(xì)胞,同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)

3.迅速解凍

1).迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動(dòng)的液體迅速融化

2).約1-2min后凍存管內(nèi)液體完全溶解,取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁,再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。

4.平衡離心:用架盤(pán)天平平衡后,放入離心機(jī)中3000r/min離心3min

五.制備細(xì)胞懸液

1).吸棄上清液

2).向離心管內(nèi)加入10m培養(yǎng)液,吹打制成細(xì)胞懸液

六.細(xì)胞計(jì)數(shù):細(xì)胞濃度以5x105/ml為宜。

七.培養(yǎng)細(xì)胞

將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶養(yǎng)瓶放入37℃5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)24小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。

初學(xué)者易犯錯(cuò)誤:

1.珠浴器(DHB-200)未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃

2.珠浴器DHB-200內(nèi)凍存管太多,導(dǎo)致傳熱不佳,使融化時(shí)間延長(zhǎng)

3.離心前忘記平衡,導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。

4.一次復(fù)蘇細(xì)胞過(guò)多,忘記更換吸頭和吸管,導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。


版本2

一.細(xì)胞復(fù)蘇的原則

在實(shí)際操作中,凍存細(xì)胞要進(jìn)行復(fù)蘇,再培養(yǎng)傳代。復(fù)蘇細(xì)胞一般采用快速融化法。以保證細(xì)胞外結(jié)晶快速融化,以避免慢速融化水分滲入細(xì)胞內(nèi),再次形成胞內(nèi)結(jié)晶損傷細(xì)胞

二.細(xì)胞復(fù)蘇的主要操作步驟

(1)佩戴眼鏡和手套,從液氮罐中取出安瓿或冷凍管

(2)迅速放入38℃恒溫珠浴器(DHB-200中,并不時(shí)搖動(dòng),在1分鐘內(nèi)使其完全融化,然后在無(wú)菌下取出細(xì)胞

(3)在1000r/min速度下離心5~10分鐘,棄去上層液,加入適量培養(yǎng)液后接種于培養(yǎng)瓶中,接種濃度1×10°幾L,置37℃溫箱靜置培養(yǎng),次日更換一次培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng),觀察生長(zhǎng)情況。若細(xì)胞密度較高,及時(shí)傳代?;驘o(wú)需離心直接將細(xì)胞加入瓶中,并加入培養(yǎng)基貼壁培養(yǎng)12~24小時(shí)后,充去上清,換入新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

三.注意事項(xiàng)

在細(xì)胞復(fù)蘇操作時(shí),應(yīng)注意融化凍存細(xì)胞速度要快,可不時(shí)搖動(dòng)安瓿或冷凍,使之盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。這樣復(fù)蘇的凍存細(xì)胞存活率高,生長(zhǎng)及形態(tài)良好。然而,由于凍存的細(xì)胞還受其他因素的影響,有時(shí)也會(huì)有部分細(xì)胞死亡。此時(shí),可將不貼壁、飄浮在培養(yǎng)液上(已死亡)的細(xì)胞輕輕倒掉,再補(bǔ)以適量的新培養(yǎng)液,也會(huì)獲得較為滿意的結(jié)果。


    Copyright ? 2003~2023 寧波洛尚智能科技有限公司版權(quán)所有 | LAWSON(洛尚中國(guó)) | 浙ICP備15028117號(hào)-2