11月1日至4日，國家認(rèn)監(jiān)委在京舉辦良好實(shí)驗室規(guī)范（以下簡稱“GLP”）國際研討會暨GLP檢查員培訓(xùn)班，旨在進(jìn)一步促進(jìn)和加強(qiáng)我國良好實(shí)驗室規(guī)范監(jiān)控體系建設(shè)，強(qiáng)化實(shí)驗室GLP能力。

　　研討會上，經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織（OECD）環(huán)境、健康與安全署署長Ms.Dian Turnheim女士來華先容國際GLP發(fā)展動態(tài)，分享非OECD國家加入OECD/GLP其它天平

　　MAD的經(jīng)驗，并與中方有關(guān)部分和專家探討中國如何更深入地介入OECD環(huán)境、健康和安全署的工作。

　　據(jù)了解，OECD/GLP是由經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織編寫的一整套實(shí)驗室治理規(guī)章軌制，目的是確保安全化學(xué)產(chǎn)品的高質(zhì)量、檢測數(shù)據(jù)可靠及安全性相互認(rèn)可，同時避免重復(fù)試驗給各國政府及企業(yè)帶來的不必要鋪張。GLP最早發(fā)源于藥品研究，其后概念逐漸擴(kuò)展到其他有毒有害物質(zhì)的實(shí)驗室安全性評價，以及各類健康相關(guān)產(chǎn)品的實(shí)驗室評價，甚至還包括了對臨床實(shí)驗室大部門檢修工作的治理。目前已經(jīng)籠蓋了與人類健康有關(guān)的所有實(shí)驗室研究工作。按照 OECD/GLP原則進(jìn)行的化學(xué)品測試獲得的數(shù)據(jù)，可在互認(rèn)協(xié)議成員中接受，并作為保護(hù)人類健康和環(huán)境安全的評價依據(jù)。