非接觸式超聲波細胞破碎儀
杯式超聲波破碎儀 Lawson08-II用于無菌破碎，隔著離心管能打斷染色體、破碎細胞。帶消音壓緊裝置，可選配DL-1510型低溫冷卻液循環(huán)機。
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杯式超聲波破碎儀 Lawson08-II用于無菌破碎，隔著離心管能打斷染色體、破碎細胞。帶消音壓緊裝置，可選配DL-1510型低溫冷卻液循環(huán)機。
LAWSON98-V非接觸式超聲波粉碎機，也叫杯式破碎，用于無菌破碎，隔著離心管能打斷染色體、破碎細胞。專為二代測序DNA樣本與染色質(zhì)免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做，相比傳統(tǒng)的探頭接觸式超聲波細胞粉碎機，非接觸式樣品可在密封容器下進行破碎，不產(chǎn)生感染性飛霧，超聲波探頭與樣品不接觸，避免交叉污染。非接觸式超聲波粉碎機可獲得傳統(tǒng)超聲方式無可比擬的質(zhì)量、效率和安全性。
一次可同時檢測多個樣品，實驗效率高；無磨損，掉渣現(xiàn)象，各樣品均在單獨的全封閉試管中，避免交叉污染；可選配冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，便于樣品在4℃水浴超聲波，能量分布均勻，超聲作用完全；超聲參數(shù)設置靈活，實驗步驟標準化，實驗重復性好，結(jié)果可靠性高。
逐漸成為ChIP(染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。實驗效率高、結(jié)果可靠、重復性佳，最低可處理5ul的樣本，適用珍貴的樣本。
⒈無氣霧浮質(zhì)產(chǎn)生—增強生物安全性（如分支桿菌、病毒等）
⒉消除了樣品交叉污染的危險
⒊消除了傳統(tǒng)的探頭磨損掉渣現(xiàn)象
⒋可處理多種樣品，樣品處理范圍廣泛
⒌適用于各種標準容器
⒍可用于處理微量樣品，最小到5ul
⒎自動的連續(xù)旋轉(zhuǎn)離心管則使超聲波的能量分布更為均勻
⒏可選配高低溫恒溫水浴槽、按照客戶需求定制各種直徑的Eppendorf管破碎旋轉(zhuǎn)基座
| 型號 | Lawson08-II |
| 頻率 | 19.5-20.5KHz |
| 功率 | 3200W |
| 功率調(diào)節(jié)范圍 | 450--3200W連續(xù)可調(diào) |
| 時間控制精度 | ±1%任意設定 |
| 工作次數(shù)設定 | ±1%任意設定 |
| 超聲時間設定 | 1—99次，數(shù)碼顯示 |
| 間隙時間設定 | 1—99次，數(shù)碼顯示 |
| 變幅桿末端直徑 | Φ30 |
| 破碎容量 | (0.1-2ml)×16 |
| 占空比 | 1-99% |
| 電源 | 220/110V 50Hz/60Hz |
| 工作環(huán)境 | 0--32℃，RH80，760±30mmHg |
| 換能器組件約 | 18kg |
| 換能器重量 | 24kg |
| 發(fā)生器尺寸 | 140×330×210mm |
| 超聲波發(fā)生器 | 一臺 |
| 振動系統(tǒng)(換能器組件) | 一只 |
| 管子 | 十六根 |
| 十字夾（在隔音箱內(nèi)） | / |
| 試管夾（在隔音箱內(nèi)） | 一只 |
| 電源線 | 一根 |
| 專用扳手（用于拆卸變幅桿） | / |
| 保險絲 | 四只 |
| 使用說明書 | 一份 |
| 合格證 | 一張 |
| 保修卡 | 一份 |
細胞破碎的方法:
一、機械破碎法：是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 。
1. 高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內(nèi)約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調(diào)速器先撥至最慢處，開動開關(guān)后，逐步加速至所需速度。此法適用于動物內(nèi)臟組織、植物肉質(zhì)種子等。
2. 玻璃勻漿器勻漿：先將剪碎的組織置于管中，再套入研桿來回研磨，上下移動，即可將細胞研碎，此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高，適用于量少和動物臟器組織。
二、物理破碎法：指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。
1：用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器）。
機制：可能與強聲波作用溶液時，氣泡產(chǎn)生、長大和破碎的空化現(xiàn)象有關(guān)，空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。
超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。（使用時注意降溫，防止過熱）。
2. 高壓破碎：細胞懸浮液從高壓室的環(huán)狀隙噴射到靜止的撞擊環(huán)上，被迫改變方向經(jīng)出口管流出。此過程中細胞經(jīng)歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化，從而破碎釋放內(nèi)含物。
這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法。
3. 反復凍融法：將細胞在-20度以下冰凍，室溫融解，反復幾次，由于細胞內(nèi)冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹，使細胞結(jié)構(gòu)破碎。
三、化學破碎法：指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜，使細胞膜的結(jié)構(gòu)遭到破壞或透性發(fā)生改變 。
有些動物細胞，例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉（SDS）、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。
四、酶學破碎法 ：選用合適的酶，使細胞壁遭到破壞，進而在低滲溶液中將原生質(zhì)體破碎開來。
細菌細胞壁較厚，可采用溶菌酶處理效果更好。
裂解液標準配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內(nèi)比較好發(fā)揮作用) 。
綜合敘述：無論用哪一種方法破碎組織細胞，都會使細胞內(nèi)蛋白質(zhì)或核酸水解酶釋放到溶液中，使大分子生物降解，導致天然物質(zhì)量的減少，加入二異丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或減慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯甲磺酰氟化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且應該在破碎的同時多加幾次；另外，還可通過選擇pH、溫度或離子強度等，使這些條件都要適合于目的物質(zhì)的提取。
使用前注意事項：
1．根據(jù)所處理的樣本體積選擇適當探頭，使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭，換探頭須剛專用扳手更換；
2．AMPLITUDE旋鈕打開時，探頭不得在空氣中暴露，特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒；
3．使用前準備好冰盒，樣品處理時必須置于冰浴中，樣品濃度不可過大。
